癌症免疫治疗的一个长期目标是重振抗原特异性淋巴细胞，以促进其在肿瘤床的效应活性。虽然肿瘤会导致活化态和初始T细胞代谢瘫痪 (Cao et al., 2019; Song et al., 2018; Xia et al., 2017)，但通过阻断肿瘤反应性淋巴细胞中抑制性免疫检查点 (Curiel et al., 2003) 的免疫疗法，近年来已显著改善了多种实体瘤的治疗效果 (Baumeister et al., 2016)。

皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)是一种以恶性淋巴细胞大量浸润皮肤为特征的疾病。这类肿瘤通常表达CD2、CD3、CD4和CD7等T细胞标志物。本文报道一例CD56/N-CAM阳性的皮肤淋巴瘤病例，该肿瘤呈现淋巴细胞形态并表达CD4，但不表达CD2、CD3、CD8、CD14、CD16、CD57和CD20。大多数恶性细胞的胞浆中未见明显嗜天青颗粒。Southern印迹分析显示，这些细胞的T细胞受体β、γ基因和免疫球蛋白重链基因均处于胚系构型。电镜观察显示这些细胞具有淋巴细胞特征：较高的核质比，且缺乏其他细胞类型(如上皮细胞、神经内分泌细胞和间叶细胞)的典型结构，提示可能为未成熟淋巴细胞。组织学分析显示肿瘤细胞主要浸润真皮层，呈血管中心性生长模式。该病例临床进展迅速，短期内累及骨髓和中枢神经系统。这些显著特征可能代表皮肤淋巴瘤的一个新亚型(CD2-、CD4+和CD56+)。

皮肤淋巴瘤是一种以淋巴恶性细胞大量浸润皮肤为特征的疾病。这类细胞通常表达某些T细胞标志物（如CD2、CD3、CD4和CD7），因此被称为CTCL（皮肤T细胞淋巴瘤）。本文报告一例CD56/N-CAM阳性的皮肤淋巴瘤病例，该病例呈现淋巴细胞形态并表达CD4，但不表达CD2、CD3、CD8、CD14、CD16、CD57和CD20。大多数恶性细胞的胞浆中未见明显的嗜天青颗粒。