免疫衰老（Immuno senescence）自1964年提出以来已被广泛表征（Effros, 2005），可导致感染易感性增加、疫苗应答受损、肿瘤监视能力下降、慢性炎症浸润以及与年龄相关疾病风险上升（Mogilenko et al., 2021; Shirakawa & Sano, 2021）。衰老过程中，免疫系统经历反复攻击与挑战，致使功能受损。先天免疫细胞（自然杀伤细胞、单核/巨噬细胞等）与适应性免疫细胞（T细胞、B细胞）均出现数量与功能改变（Panda et al., 2009）。各类免疫细胞间存在错综复杂的相互依存关系，尤其T细胞池紊乱和持续炎症会加速其他免疫细胞群的早衰（Bailin et al., 2022）。

摘要：同侧乳腺肿瘤复发(IBTR)已成为日益常见的临床挑战。IBTR包括真性复发(TR；持续性疾病)和新原发癌(NP；新发肿瘤)，但二者鉴别诊断困难。我们通过24例乳腺癌患者的原发灶与匹配IBTR样本，评估了肿瘤浸润白细胞(TIL)作为区分这两类IBTR的生物标志物潜力，其中半数经临床算法判定为推定TR，半数为NP。采用免疫组化定量分析了各肿瘤中淋巴细胞亚群(CD3、CD8、CD4、CD25、FOXP3、TIA1、CD20)和巨噬细胞(CD68)。与匹配原发灶相比，TR呈现CD3+ (P=0.0136)、CD8+ TIL (P=0.0092)显著增多的趋势，而NP中这些细胞群常减少。IBTR间比较显示，TR的CD3+ (P=0.0136)、CD8+ (P=0.0092)和CD25+ TIL (P=0.0159)水平显著高于NP。我们认为TIL可能成为区分NP与TR型IBTR的新型诊断标志物。