肺癌是最常被诊断出的癌症，也是癌症相关死亡的主要原因[1]。非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌的75%，其中大多数在晚期确诊，其5年生存率仅为15%。2015年，中国估计新增肺癌病例733,300例，肺癌死亡病例610,200例[2]。随着Burnet提出的肿瘤免疫监视理论的发展，肿瘤免疫研究不断深入，越来越多的研究者认识到肿瘤的发生发展与机体免疫功能密切相关[3]。众所周知，癌症发展的每个阶段都极易受到免疫细胞的调控。虽然适应性免疫细胞对肿瘤的完全激活可能导致恶性细胞的根除，但实际上肿瘤生长受到抗肿瘤细胞毒性T细胞活性和细胞因子介导的肿瘤细胞裂解的抑制[4]。患者免疫系统对临床结果的潜在影响不仅具有学术意义，而且对识别预测化疗和放疗反应的预后标志物具有重要意义[5]。因此，准确评估癌症患者外周循环中淋巴细胞亚群的百分比和绝对计数至关重要，这可能为介导抗肿瘤防御的淋巴细胞亚群重新分布提供参考[6]。

在多发性硬化症(MS)治疗中，B细胞耗竭药物奥瑞珠单抗(Ocrelizumab)显示出抑制炎症活动的高效性。由于B细胞亚群的复杂性及其在发病机制中的未知作用，其作用机制尚不明确。本研究通过全面表型分析和定量检测奥瑞珠单抗输注前后的外周血B细胞亚群，探究具有致病潜能的B细胞亚群去向。研究采集了初治患者基线期、首个治疗周期后1/3/6个月、第二治疗周期后6个月、末次输注后约14个月的外周血B细胞样本，并与健康对照进行比较。采用流式细胞术结合聚类分析追踪初始B细胞、记忆B细胞和抗体分泌细胞的耗竭与重建情况。治疗1个月后初始B细胞被清除，但保留少量记忆B细胞亚群，抗体分泌细胞未受影响。通过UMAP降维分析发现两个非类别转换初始B细胞簇和两个类别转换记忆B细胞簇。其中一类转换记忆B细胞簇在MS患者中活化，但在健康对照中基本缺失。经过单次6个月疗程后，两类记忆B细胞亚群均被清除，其比例恢复至健康对照水平。这些发现表明，活化的类别转换记忆B细胞可作为MS近期或持续疾病活动的生物标志物，用于指导再给药时机。